Dispositivos MédicosCancelado
GERADOR DE OZÔNIO - OZONIC P
80119619001
Registro cancelado em 21/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR DE OZÔNIO - OZONIC P
Número de registro
80119619001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351435322202079
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
A10054-01OZONIC P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16166501 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU-17 - REV 05 - MANUAL DO USUARIO - OZONIC P.PDF | 08/03/2022, 12:59 | 0905019229 |
MU-17 - REV 05 - MANUAL DO USUARIO - OZONIC P.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1616650108/03/2022, 12:59Exp. 0905019229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1555158200Primária | 22/06/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
155515820022/06/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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