Dispositivos MédicosCancelado
GERADOR DE OZÔNIO - OZONIC P
80119619006
Registro cancelado em 22/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR DE OZÔNIO - OZONIC P
Número de registro
80119619006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351526002202299
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
A10054-01A10054-01OZONIC P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17102058 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU-17 - REV 03 - MANUAL DO USUÁRIO - OZONIC P.PDF | 18/07/2022, 18:09 | 4440213227 |
MU-17 - REV 03 - MANUAL DO USUÁRIO - OZONIC P.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1710205818/07/2022, 18:09Exp. 4440213227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2672249226Primária | 19/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
267224922619/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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