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Dispositivos MédicosAtivo

Gerador de Ozônio Philozon Medplus

80472910001
Informações Gerais

Nome do produto

Gerador de Ozônio Philozon Medplus

Número de registro

80472910001

Classe de risco

II

Processo

25351011611201518

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • Medplus

  • Medplus MX

  • Medplus MX II

  • Medplus MX Maleta

  • Medplus Neo

  • Medplus One

  • Medplus One NG

  • Medplus V

  • Medplus V II

Instruções de Uso e Arquivos(15)

MAN-0015_REV-03_INSTRUÇÕES-DE-USO_MEDPLUS-MX_II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3298206526/09/2025, 18:39Exp. 1280075252
MAN-0016_REV-03-INSTRUÇÕES-DE-USO_MEDPLUS-V_II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3298206626/09/2025, 18:39Exp. 1280075252
MAN-0001_REV-08_INSTRUÇÕES-DE-USO_MEDPLUS-E-MEDPLUS-V_I.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3298206226/09/2025, 18:39Exp. 1280075252
MAN-0003_REV-11_INSTRUÇÕES-DE-USO_MEDPLUS-MX-E-MEDPLUS-MALETA_I.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3298206326/09/2025, 18:39Exp. 1280075252
MAN-0012_REV-06_INSTRUÇÕES-DE-USO_MEDPLUS-ONE.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3298206426/09/2025, 18:39Exp. 1280075252
MAN_0024_REV.00_INSTRUÇÕES-DE-USO_MEDPLUS_NEO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3298206126/09/2025, 18:39Exp. 1280075252
MAN_020_REV.01_INSTRUÇÕES-DE-USO_MEDPLUS_ONE-NG.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3298206026/09/2025, 18:39Exp. 1280075252
MAN_0001_Rev09 - Instruções de Uso Medplus e Medplus V.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3796561131/05/2026, 19:44Exp. 0533482267
MAN_0003_Rev12 - Instruções de Uso Medplus MX e MX Maleta.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3796561031/05/2026, 19:44Exp. 0533482267
MAN_0027_Rev00 - Instruções de Uso Bags de Ozonização.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3796561231/05/2026, 19:44Exp. 0533482267
MAN_0012_Rev07 - Instruções de Uso Medplus One.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3796560931/05/2026, 19:44Exp. 0533482267
MAN_0015_Rev04 - Instruções de Uso Medplus MX II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3796560831/05/2026, 19:44Exp. 0533482267
MAN_0016 - Rev04 - Instruções de Uso Medplus V II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3796560731/05/2026, 19:44Exp. 0533482267
MAN_0020_Rev02 - Instruções de Uso Medplus One NG.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3796560631/05/2026, 19:44Exp. 0533482267
MAN_0024_Rev01 - Instruções de Uso Medplus Neo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3796560531/05/2026, 19:44Exp. 0533482267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

354010220815/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

472695822813/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

346591521309/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

063356120605/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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