Dispositivos MédicosCancelado
Gerador de ozônio PRO3
80745679005
Registro cancelado em 14/02/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gerador de ozônio PRO3
Número de registro
80745679005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351637225202281
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
GERADOR DE OZONIO PRO3
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19723861 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL LIVRETO ANVISA (1).pdf | 09/05/2023, 17:53 | 0466465238 |
MANUAL LIVRETO ANVISA (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1972386109/05/2023, 17:53Exp. 0466465238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5053108225Primária | 02/01/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
505310822502/01/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de BIOS INDUSTRIA E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite