Dispositivos MédicosCancelado
GERADOR DE RADIOFREQUÊNCIA CLOSURERFG™ COVIDIEN
10349000391
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR DE RADIOFREQUÊNCIA CLOSURERFG™ COVIDIEN
Número de registro
10349000391
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351006617201362
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RFG2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16642394 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349000391_Gerador de Radiofrequencia ClosureRFG_IFU.PDF | 16/05/2022, 15:59 | 2729249222 |
10349000391_Gerador de Radiofrequencia ClosureRFG_IFU.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1664239416/05/2022, 15:59Exp. 2729249222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0009517136Primária | 31/12/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
000951713631/12/2013
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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