Dispositivos MédicosCancelado
GERADOR DE RADIOFREQUÊNCIA DIGITAL
80051250018
Registro cancelado em 25/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR DE RADIOFREQUÊNCIA DIGITAL
Número de registro
80051250018
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351712470201036
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MRFG-03B
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0176609151 | 25/05/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
017660915125/05/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de MICROMAR INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
- Broca para Perfuração Cranial EasyDrill V280051259003
- Cânula Descartável para Compressão80051250023
- Cânula Descartável para Estereotaxia - Biópsia com Buchas80051250049
- Cânula Descartável para Estereotaxia - Cirurgia Guiada80051250039
- Cânula Descartável para Estereotaxia - Evacuação de Cistos80051250040
- Cânula Descartável para Estereotaxia - Evacuação de Hematomas80051250043
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite