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Dispositivos MédicosCancelado

Gerador Eletrocirúrgico OsteoCool™

10349000911

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Gerador Eletrocirúrgico OsteoCool™

Número de registro

10349000911

Classe de risco

III

Processo

25351376483202013

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 942 dias27/05/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • Bomba de Infusão OsteoCool™ (OC02)

  • Cabo de conexão Bomba - Gerador OsteoCool™ (OC03)

  • Carrinho OsteoCool™ (OCA01) ou Suporte de mesa OsteoCool™ (OCA02)

  • Conector OsteoCool™ (OC04)

  • Conjunto da sonda bilateral de ablação por RF OsteoCool™ (OCP207-INT / OCP210-INT /OCP215-INT / OCP220-INT)

  • Conjunto da sonda de ablação por RF OsteoCool™ (OCP107-INT / OCP110-INT /OCP115-INT / OCP120-INT)

  • Gerador de Radiofrequencia OsteoCool™ (OC01)

  • Kit de Acesso Ósseo OsteoCool™ (OCN002 / OCN003 / OCN004 / OCN005)

  • Termômetro Independente com Termopar OsteoCool™ (OCN001-INT)

Instruções de Uso e Arquivos(6)

10349000911_Gerador OsteoCool_Kit de acesso ósseo_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1666618118/05/2022, 23:13Exp. 2863079221
10349000911_Gerador OsteoCool_Suporte e carrinho_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1666618218/05/2022, 23:13Exp. 2863079221
10349000911_Gerador OsteoCool_Bomba de infusão_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1666617718/05/2022, 23:13Exp. 2863079221
10349000911_Gerador OsteoCool_Conector_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1666617818/05/2022, 23:13Exp. 2863079221
10349000911_Gerador OsteoCool_Conj da sonda_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1666617918/05/2022, 23:13Exp. 2863079221
10349000911_Gerador OsteoCool_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1666618018/05/2022, 23:13Exp. 2863079221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

137949720301/09/2020

EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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