Dispositivos MédicosAtivo
GERADOR RF
81044960010
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR RF
Número de registro
81044960010
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351167397201805
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
AK-A304
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34432291 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AK-A304 User Manual V05 19.05.25.pdf | 04/12/2025, 18:24 | 1566028256 |
AK-A304 User Manual V05 19.05.25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3443229104/12/2025, 18:24Exp. 1566028256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0236465184Primária | 27/08/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1437164222 | 18/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
023646518427/08/2018
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária143716422218/04/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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