GERADOR VAPR VUE
Nome do produto
GERADOR VAPR VUE
Número de registro
80145901456
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351208655201341
Fabricantes (2)
- MEDOS INTERNATIONAL SARL · SUÍÇA
- DEPUY MITEK, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
225005
225023
225024
227214
228146
228147
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25337530 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901456 IFU.pdf | 19/08/2024, 11:43 | 1130423247 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(10)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3829169210 | 13/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização | Publicado deferimento |
| 3829171211 | 13/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 3829182217 | 07/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 0296005132Primária | 30/09/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1394067208 | 18/05/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0517779171 | 17/04/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0098697187 | 09/04/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0134290228 | 14/02/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2103315173 | 29/01/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Desistência a pedido |
| 2158599176 | 22/01/2018 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Desistência a pedido
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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