Dispositivos MédicosCancelado
Geradores para Estimulação da Medula Espinhal RM
10339190453
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Geradores para Estimulação da Medula Espinhal RM
Número de registro
10339190453
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351242851201311
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
PrimeAdvanced SureScan MRI (97702)
RestoreAdvanced SureScan MRI (97713)
RestoreSensor SureScan MRI (97714)
RestoreUltra SureScan MRI (97712)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0342054130Primária | 11/11/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 2269925172 | 02/01/2018 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
034205413011/11/2013
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária226992517202/01/2018
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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