Dispositivos MédicosCancelado
GI INJECTION ENDOVISION
81189660083
Registro cancelado em 02/01/2024 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351029291202363).
Informações Gerais
Nome do produto
GI INJECTION ENDOVISION
Número de registro
81189660083
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351324989202047
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
SIN-20-23-24
SIN-20-25-24.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15217760 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-GI INJECTION ENDOVISION.pdf | 07/10/2021, 18:47 | 3961264210 |
IFU-GI INJECTION ENDOVISION.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521776007/10/2021, 18:47Exp. 3961264210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1233659209Primária | 25/05/2020 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
123365920925/05/2020
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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