Dispositivos MédicosCancelado
Gibco DMEM / F12 + GlutaMAX I (1X) - 10565
10358940045
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gibco DMEM / F12 + GlutaMAX I (1X) - 10565
Número de registro
10358940045
Classe de risco
I
Processo
25351386177201525
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem com frascos de 500ml.
Frasco com 500ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14520529 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OK - 10565018 10565042 Gibco DMEM F12 + GlutaMAX I (1X) - 10565.pdf | 24/06/2021, 11:23 | 2445470218 |
OK - 10565018 10565042 Gibco DMEM F12 + GlutaMAX I (1X) - 10565.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1452052924/06/2021, 11:23Exp. 2445470218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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