Dispositivos MédicosCancelado
Gibco RPMI + GlutaMAX I (1X) - RPMI Medium 1640 - 61870
10358940035
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gibco RPMI + GlutaMAX I (1X) - RPMI Medium 1640 - 61870
Número de registro
10358940035
Classe de risco
I
Processo
25351383655201584
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
Embalagem com 10 frascos de 500ml.
Frasco com 10L.
Frasco com 500ml.
Frasco com 5L.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14525114 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OK - 61870036_61870127_61870150_61870143_RPMI_1640_Medium_GlutaMAX_Supplement.pdf | 24/06/2021, 17:01 | 2451398213 |
OK - 61870036_61870127_61870150_61870143_RPMI_1640_Medium_GlutaMAX_Supplement.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1452511424/06/2021, 17:01Exp. 2451398213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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