Dispositivos MédicosCancelado
Gibco RPMI Medium 1640 (1X) - 11835
10358940047
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gibco RPMI Medium 1640 (1X) - 11835
Número de registro
10358940047
Classe de risco
I
Processo
25351386207201513
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem com 10 frascos de 500ml.
Frasco com 500ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14521127 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OK - 11835030_11835055_Gibco_RPMI_Medium_1640_(1X).pdf | 24/06/2021, 12:24 | 2447095210 |
OK - 11835030_11835055_Gibco_RPMI_Medium_1640_(1X).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1452112724/06/2021, 12:24Exp. 2447095210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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