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Dispositivos MédicosCancelado

Gibco RPMI Medium 1640 (1X) - 11875

10358940031

Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Gibco RPMI Medium 1640 (1X) - 11875

Número de registro

10358940031

Processo

25351367114201554

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2257 dias24/08/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 10 frascos de 500ml.

  • 20 Frascos com 100 mL

  • 6 frascos de 1000ml.

  • Frasco com 10 L

  • Frasco com 100 mL

  • Frasco com 1000ml.

  • Frasco com 500ml.

  • Frasco com 5L

Instruções de Uso e Arquivos(1)

OK - 11875101_11875093_11875085_11875168_11875176_11875119_11875127_11875135_RPMI_Medium_1640_(1X).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1452117424/06/2021, 12:28Exp. 2447195214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

213605516312/12/2016

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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