Dispositivos MédicosCancelado
Gibco RPMI Medium 1640 (1X) - 22400
10358940030
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gibco RPMI Medium 1640 (1X) - 22400
Número de registro
10358940030
Classe de risco
I
Processo
25351367090201588
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
10 frascos de 500ml.
6 frascos de 1000ml.
Frasco com 1000ml.
Frasco com 100ml.
Frasco com 500ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14524747 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OK - 22400071_22400089_22400097_22400105_22400121_RPMI_Medium_1640_(1X).pdf | 24/06/2021, 16:27 | 2451027215 |
OK - 22400071_22400089_22400097_22400105_22400121_RPMI_Medium_1640_(1X).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1452474724/06/2021, 16:27Exp. 2451027215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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