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Dispositivos MédicosAtivo

GlasIonomer FX Ultra

81593390009
Informações Gerais

Nome do produto

GlasIonomer FX Ultra

Número de registro

81593390009

Classe de risco

II

Processo

25351585115201840

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Componentes do sistema: GlasIonomer FX Ultra Powder - pó (15 g e 10 g) e GlasIonomer FX Ultra Liquid - líquido (8 ml e 5.2 ml). Códigos referentes ao sistema conforme a apresentação comercial:PN1120, PN1121, PN1122, PN1123, PN1125, PN1126, PN1127, PN1128, PN1150, PN1151,PN1152, PN1153, PN1155. Acessórios: a) Bloco de papel coberto de vinil.b) Colher de medição.c) Espátula.d) Tira de poliéster.e) Cocoa Butter.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

72406-090_IFU_GlasIonmer_FX_ULTRA_ANVISA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1515843029/09/2021, 14:13Exp. 3843847215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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