Dispositivos MédicosAtivo
Gliadin IgM ELISA
80464810846
Informações Gerais
Nome do produto
Gliadin IgM ELISA
Número de registro
80464810846
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351502331202325
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20959713 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ILE-GLI03-04_pt.Gliadin IgM ELISA .pdf | 11/09/2023, 13:39 | 0960506233 |
ILE-GLI03-04_pt.Gliadin IgM ELISA .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2095971311/09/2023, 13:39Exp. 0960506233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0811214231Primária | 28/08/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
081121423128/08/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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