Dispositivos MédicosCancelado

Glicose Liquiform

10009010236

Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Glicose Liquiform

Número de registro

10009010236

Nome técnico

GLICOSE

Classe de risco

Processo

25351612860201138

Empresa Detentora

Razão social

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

CNPJ

16.516.296/0001-38

Fabricante

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3599 dias19/12/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(104)

Reagente 1: 1 x 10.000 mL, Padrao calibrador: 1x 5,0 mL
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Reagente 1: 10 x 70 mL, Padrao calibrador: 1 x 5,0 mL
Reagente 1: 12 x 100 mL, Padrao calibrador: 1 x 5,0 mL
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Reagente 1: 2 x 1000 mL, Padrao calibrador: 1x 5,0 mL
Reagente 1: 2 x 20.000 mL, Padrao calibrador: 1x 5,0 mL
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Reagente 1: 4 x 70 mL, Padrao calibrador: 1 x 5,0 mL
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Reagente 1: 5 x 1000 mL, Padrao calibrador: 1x 5,0 mL
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Reagente 1: 5 x 5000 mL, Padrao calibrador: 1x 5,0 mL
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Reagente 1: 8 x 100 mL, Padrao calibrador: 1 x 5,0 mL
Reagente 1: 8 x 25 mL, Padrao calibrador: 1 x 5,0 mL
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Reagente 1: 8 x 60 mL, Padrao calibrador: 1 x 5,0 mL
Reagente 1: 8 x 65 mL, Padrao calibrador: 1 x 5,0 mL
Reagente 1: 8 x 70 mL, Padrao calibrador: 1 x 5,0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T16030187	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Glicose Liquiform Ref. 133.pdf	11/02/2022, 14:36	0517868229

Glicose Liquiform Ref. 133.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1603018711/02/2022, 14:36Exp. 0517868229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2520060207	21/09/2020	IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação	Publicado deferimento
0501329121	26/02/2013	IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação	Publicado indeferimento

252006020721/09/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

050132912126/02/2013

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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