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Dispositivos MédicosAtivo

GLIDE – Cartucho e injetor descartável

80420209009
Informações Gerais

Nome do produto

GLIDE – Cartucho e injetor descartável

Número de registro

80420209009

Processo

25351553200202144

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/10/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • AC22-

    DI260Y

  • AC22P-PL2.

  • AC28-DI100

  • AC28P-PL2

  • C200-DI100

  • C300-DI100

  • C300-DI150

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de Uso.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3924114527/07/2026, 22:52Exp. 0749929260
1.2.Injector Cartridge IFU (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1543650108/11/2021, 20:52Exp. 4410615211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

411416321628/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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