Dispositivos MédicosCancelado

GLISTAB

10009010083

Registro cancelado em 07/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

GLISTAB

Número de registro

10009010083

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351110465200451

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2580 dias04/10/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T25370448	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Glistab ref. 29.pdf	20/08/2024, 16:43	1141446243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2537044820/08/2024, 16:43Exp. 1141446243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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