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Dispositivos MédicosAtivo

Glutack

80159010031
Informações Gerais

Nome do produto

Glutack

Número de registro

80159010031

Nome técnico

Aplicadores

Classe de risco

II

Processo

25351089862201932

Empresa Detentora

Fabricante

GEM S.R.L.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • GB- DS 25

  • GB- DS 30

  • GB- DS 40

  • GB- DS 50

  • GB- DS 60

Instruções de Uso e Arquivos(2)

INSTRUCAO GLUTACK.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4079461428/09/2026, 15:22Exp. 1011729261
INSTRUCAO GLUTACK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1754366713/09/2022, 10:40Exp. 4680917229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

494494321520/12/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

412963221025/11/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

013579919901/07/2019

MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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