Dispositivos MédicosAtivo
GLUTACK® SHORT
80159019008
Informações Gerais
Nome do produto
GLUTACK® SHORT
Número de registro
80159019008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351813310202171
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
GB-DS SH 30
GB-DS SH 60
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40845774 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 11. IFU Glutack Short.PDFabrir na ANVISA | 29/09/2026, 17:44 | 1020116269 |
| T15554542 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 11. IFU Glutack Short.pdf | 26/11/2021, 12:56 | 4667146214 |
11. IFU Glutack Short.PDFabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4084577429/09/2026, 17:44Exp. 1020116269
11. IFU Glutack Short.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1555454226/11/2021, 12:56Exp. 4667146214
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4619945214Primária | 25/11/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
461994521425/11/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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