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GLUTEALARMONIC™ SILKSURFACE ™ MOTIVA IMPLANTS MATRIX™ - IMPLANTES ESTEREIS DE SILICONE PARA GLÚTEOS

80588390005
Informações Gerais

Nome do produto

GLUTEALARMONIC™ SILKSURFACE ™ MOTIVA IMPLANTS MATRIX™ - IMPLANTES ESTEREIS DE SILICONE PARA GLÚTEOS

Número de registro

80588390005

Nome técnico

Protese Glutea

Classe de risco

III

Processo

25351338569201771

Empresa Detentora

Razão social

ESTABLISHMENT LABS BRASIL PRODUTOS PARA SAUDE LTDA

CNPJ

08.290.164/0001-02

Fabricante

ESTABLISHMENT LABS S. A.

País de fabricação

COSTA RICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • GSD-35Q

    e GSD-38Q

  • GSF-45Q

    e GSF-48Q. Produto esterilizado por calor seco.

  • GLUTEALARMONIC™ SILKSURFACE™ MOTIVA IMPLANTS MATRIX™ - IMPLANTES ESTEREIS DE SILICONE PARA GLÚTEOS - DEMI COM QID: GSD-30Q

  • GLUTEALARMONIC™ SILKSURFACE™ MOTIVA IMPLANTS MATRIX™ - IMPLANTES ESTEREIS DE SILICONE PARA GLÚTEOS - FULL COM QID: GSF-38Q

  • GSD-33Q

  • GSF-42Q

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Directions for Use Establishment Labs S.A Sterile Silicone Body Contour Implants Motiva Implant Matrix-GlutealArmonic.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537042228/10/2021, 14:01Exp. 4266180217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

120503018019/08/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

115941918519/08/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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