Dispositivos MédicosAtivo
GLUTEN’ALARM®
80464810739
Informações Gerais
Nome do produto
GLUTEN’ALARM®
Número de registro
80464810739
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351416465202081
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
1 teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13379469 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MD 1500000 m3 c GLUTEN ALARM ARGOSLAB.pdf | 11/12/2020, 13:20 | 4386019201 |
MD 1500000 m3 c GLUTEN ALARM ARGOSLAB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1337946911/12/2020, 13:20Exp. 4386019201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3946297208Primária | 10/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
394629720810/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ARGOSLAB DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite