Dispositivos MédicosAtivo

Gnesis EMS Plus

81778789001

Informações Gerais

Nome do produto

Gnesis EMS Plus

Número de registro

81778789001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351061699202672

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/05/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T37763629	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	GNESIS MANUAL 2.1 - PT - BRASIL - ANVISA.pdf	21/05/2026, 19:46	0499600266

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3776362921/05/2026, 19:46Exp. 0499600266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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