Dispositivos MédicosAtivo
GONIO-CELL® Solução Oftálmica Estéril
81568350004
Informações Gerais
Nome do produto
GONIO-CELL® Solução Oftálmica Estéril
Número de registro
81568350004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351924015202149
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
GONIO-CELL® 2,0% - 10,0 mL
GONIO-CELL® 2,0% - 15,0 mL
GONIO-CELL® 2,0% - 20,0 mL
GONIO-CELL® 2,0% - 5,0 mL
GONIO-CELL® 2,0% - 50,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15683276 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Gonio-Cell 001 (PT) - PDF.pdf | 14/12/2021, 20:11 | 6689601218 |
IFU - Gonio-Cell 001 (PT) - PDF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1568327614/12/2021, 20:11Exp. 6689601218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4800707212Primária | 09/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
480070721209/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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