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Dispositivos MédicosAtivo

Grampeador Circular EEA com tecnologia Tri Staple

10349000601
Informações Gerais

Nome do produto

Grampeador Circular EEA com tecnologia Tri Staple

Número de registro

10349000601

Nome técnico

GRAMPEADOR CIRÚRGICO

Classe de risco

III

Processo

25351048116201816

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

COVIDIEN IIc

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • TRIEEA21MT-1

    linha 21 mm

  • TRIEEA21XT-1

    linha 21 mm

  • TRIEEA25MT-1

    linha 25 mm

  • TRIEEA25XT-1

    linha 25 mm

  • TRIEEA28MT-1

    linha 28 mm

  • TRIEEA28XT

    -1 linha 28 mm

  • TRIEEA31MT-1

    linha 31 mm

  • TRIEEA31XT-1

    linha 31 mm: TRIEEAXL33MT- 1 linha 33 mm

  • TRIEEA33MT-1

    linha 33 mm

  • TRIEEA33XT-1

    linha 33 mm

  • TRIEEAXL21MT-1

    linha 21 mm

  • TRIEEAXL21XT-1

    linha 21 mm

  • TRIEEAXL25MT-1

    linha 25 mm

  • TRIEEAXL25XT-1

    linha 25 mm

  • TRIEEAXL28MT-1

    linha 28 mm

  • TRIEEAXL28XT-1

    linha 28 mm

  • TRIEEAXL31MT-1

    linha 31 mm

  • TRIEEAXL31XT-1

    linha 31 mm

  • TRIEEAXL33XT-1

    linha 33 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000601_Grampeador circular EEA_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1669591723/05/2022, 20:06Exp. 4193400221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

047309522025/04/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

047298922725/04/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

465201020419/04/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

465201920819/04/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

465201420722/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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