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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos11/08/2025

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

GRAMPEADOR E GRAMPOS ENDO GIA DESCARTAVEL AUTO SUTURE

10349000241

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351449939202403).

Informações Gerais

Nome do produto

GRAMPEADOR E GRAMPOS ENDO GIA DESCARTAVEL AUTO SUTURE

Número de registro

10349000241

Classe de risco

III

Processo

25351036797200547

Empresa Detentora

Fabricante

COVIDIEN LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

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  • 030457

  • 030458

  • 030459

  • EGIAUNIVXL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000241_Endogia Descartável_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3576018615/02/2026, 23:23Exp. 0153996269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

242045619109/12/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

36379509605/10/2009

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

49599209222/03/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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