Dispositivos MédicosCancelado
Gravador de Vídeo médico da alta definição
80370829002
Registro cancelado em 11/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gravador de Vídeo médico da alta definição
Número de registro
80370829002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351206092201732
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MEDICAP MVR LITE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13345846 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80370829002_IFU - MVR Lite.pdf | 07/12/2020, 13:31 | 4322546200 |
80370829002_IFU - MVR Lite.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1334584607/12/2020, 13:31Exp. 4322546200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0636744175Primária | 12/06/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
063674417512/06/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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