Dispositivos MédicosAtivo
Gravador Digital de Holter CardioLight+
10361059014
Informações Gerais
Nome do produto
Gravador Digital de Holter CardioLight+
Número de registro
10361059014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351418250202186
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
05.1901.00012 - Gravador Holter CardioLight+
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28820607 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01290000070_MAN_MANUAL DO USUÁRIO CARDIOLIGHT+ ANVISA VER001 FEV2025.pdf | 24/03/2025, 17:57 | 0396429254 |
01290000070_MAN_MANUAL DO USUÁRIO CARDIOLIGHT+ ANVISA VER001 FEV2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2882060724/03/2025, 17:57Exp. 0396429254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2260872212 | 28/06/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1696208217Primária | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
226087221228/06/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
169620821706/05/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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