Dispositivos MédicosCancelado
Guia de Infusão por gravidade com regulador de fluxo graduado
81080249003
Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Guia de Infusão por gravidade com regulador de fluxo graduado
Número de registro
81080249003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351372434201731
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Cód: GS-BCF-RF/PI/1
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4252356217 | 03/11/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 3960127217 | 13/10/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1365367179Primária | 07/08/2017 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
425235621703/11/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
396012721713/10/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
136536717907/08/2017
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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