Dispositivos MédicosCancelado
Guia de intubação traqueal dirigido
81573240072
Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Guia de intubação traqueal dirigido
Número de registro
81573240072
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351070482202149
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Guia de intubação traqueal dirigido - REF. CM001Guia de intubação traqueal dirigido - REF. CM001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13783607 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_REF. CM001.pdf | 02/03/2021, 12:48 | 0817551212 |
Instruções de Uso_REF. CM001.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378360702/03/2021, 12:48Exp. 0817551212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0652208214Primária | 25/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
065220821425/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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