Dispositivos MédicosCancelado
Guia de Osteotomia - Estéril
80859849001
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Guia de Osteotomia - Estéril
Número de registro
80859849001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351841420201681
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
200.007-1200.007-2200.007-3200.007-4200.007-5200.007-6200.007-7 200.007-8
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14415728 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9001. Instrução de Uso - Guia de osteotomia - Estéril.pdf | 08/06/2021, 16:07 | 2212309210 |
9001. Instrução de Uso - Guia de osteotomia - Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1441572808/06/2021, 16:07Exp. 2212309210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1213400167Primária | 21/03/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
121340016721/03/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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