Dispositivos MédicosAtivo
Guia DVE Canulado Traumec
80455639007
Informações Gerais
Nome do produto
Guia DVE Canulado Traumec
Número de registro
80455639007
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351097492202393
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PA.02.05.0121Guia para Dilatadores Progressivos
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33819964 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80455639007 - Guia DVE Canulado Traumec Rev.02.pdf | 03/11/2025, 16:47 | 1452327254 |
80455639007 - Guia DVE Canulado Traumec Rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3381996403/11/2025, 16:47Exp. 1452327254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0615714234 | 24/07/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0156856239Primária | 27/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
061571423424/07/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
015685623927/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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