Dispositivos MédicosCancelado

GUIA EM FITA PARA INSTRUMENTOS GLIDEPATH

80117580620

Registro cancelado em 22/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80117580620

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351254779201716

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1445 dias13/11/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14990527	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	P000399 D Universal GPT IFU update.pdf	02/09/2021, 12:10	3458250212

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1499052702/09/2021, 12:10Exp. 3458250212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite