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Dispositivos MédicosAtivo

Guia Flexível para Passador de Sutura Não-Estéril

80938999001
Informações Gerais

Nome do produto

Guia Flexível para Passador de Sutura Não-Estéril

Número de registro

80938999001

Classe de risco

II

Processo

25351239803202217

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • AGP.BM.01.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril BM

  • AGP.CQ.01.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril CQ.

  • AGP.EP.01.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril EP/ES I

  • AGP.ES.02.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril ES II

  • AGP.FP.01.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril FP I

  • AGP.LV.01.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril LV

  • AGP.SC.01.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril SC I

  • AGP.SC.02.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril SC II

  • AGP.SC.03.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril SC M

  • AGP.SC.04.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril SC D

  • AGP.ST.01.NE

    Guia Flexível para Passador de Sutura Não Estéril ST

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Guia Flexível Passador de Sutura Não Esteril-Rev1.0 - Anvisa 80938999001 - Exxys.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2213409705/01/2024, 18:12Exp. 0016130243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

136071222014/04/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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