Dispositivos MédicosCancelado
Guia Personalizada por Prototipagem Rápida para Perfuração Óssea
80463399003
Registro cancelado em 11/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Guia Personalizada por Prototipagem Rápida para Perfuração Óssea
Número de registro
80463399003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351208486201475
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MODELO: X Guide.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0284186140Primária | 11/08/2014 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4321068226 | 06/07/2022 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Petição encerrada |
028418614011/08/2014
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária432106822606/07/2022
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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