Dispositivos MédicosCancelado
Guia Ponta Torcater
10178309003
Registro cancelado em 29/12/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Guia Ponta Torcater
Número de registro
10178309003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351780890201118
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
7209350
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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