Dispositivos MédicosAtivo
Guias
10209780112
Informações Gerais
Nome do produto
Guias
Número de registro
10209780112
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351311859201919
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
(001.008) (001.009) (002.001) (003.001) (002.002) (003.002) (002.023) (003.025) (009.008) (010.008) (011.008) (012.001) (012.002)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15518548 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-10209780112-Rev.0.0.pdf | 19/11/2021, 18:32 | 4596238219 |
IU-10209780112-Rev.0.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1551854819/11/2021, 18:32Exp. 4596238219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0473924198Primária | 06/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
047392419806/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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