Dispositivos MédicosCancelado

GUIDE WIRE NITINOL - FIO GUIA

10364120049

Registro cancelado em 19/07/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10364120049

Nome técnico

Classe de risco

Processo

253510012680191

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3705 dias05/09/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Estojo contendo 01 Guide Wire Nitinol (Fio Guia), na condicao esteril, nas apresentacoes: Guide Wire Nitinol "Black and White"e Guide Wire Nitinol, acondicionado em caixa contendo 5 unidades

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
072862114	18/07/2011	MATERIAL - Revalidação de Registro de Família	Publicado deferimento
106620060	15/05/2006	MATERIAL - Revalidação de Registro de Família	Publicado deferimento

07286211418/07/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

10662006015/05/2006

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Outros produtos de GRIFOLS BRASIL LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite