Dispositivos MédicosAtivo
Guidewire
80305739003
Informações Gerais
Nome do produto
Guidewire
Número de registro
80305739003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351170817202551
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(10)
GW32P150JFio guia 150cm 0,032” Curva
GW32P260JFio guia 260cm 0,032” Curva
GW35H150AFio guia 150cm 0,035” Angulada
GW35H180AFio guia 180cm 0,035” Angulada
GW35H260AFio guia 260cm 0,035” Angulada
GW35P150JFio guia 150cm 0,035” Curva
GW35P150SFio guia 150cm 0,035” Reta
GW35P180JFio guia 180cm 0,035” Curva
GW35P260JFio guia 260cm 0,035” Curva
GW38P150JFio guia 150cm 0,038” Curva
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33889145 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO_DE_USO_FIO_GUIA.pdf | 06/11/2025, 02:03 | 1466645253 |
INSTRUÇÃO_DE_USO_FIO_GUIA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3388914506/11/2025, 02:03Exp. 1466645253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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