Dispositivos MédicosAtivo
Guillotine
80356139019
Informações Gerais
Nome do produto
Guillotine
Número de registro
80356139019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351433423202277
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
921250100 – Guillotine C
921250200 – Guillotine L
921250300 – Guillotine EC
921250400 – Guillotine Kerr C
921250500 – Guillotine Kerr L
921250600 – Guillotine Kerr EC.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25098084 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - Guillotine (80356139019) - Rev 01.pdf | 01/08/2024, 20:19 | 1054130248 |
Manual - Guillotine (80356139019) - Rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2509808401/08/2024, 20:19Exp. 1054130248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4795785229Primária | 27/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
479578522927/10/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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