Dispositivos MédicosCancelado
Guincho de transferência
81470860006
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Guincho de transferência
Número de registro
81470860006
Classe de risco
I
Processo
25351385074202270
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
GO 180
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21828948 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | (7224)MANUAL DO USUÁRIO GUINCHO GO 180 rev06 de 19.04.21.pdf | 07/12/2023, 12:17 | 1391139232 |
(7224)MANUAL DO USUÁRIO GUINCHO GO 180 rev06 de 19.04.21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2182894807/12/2023, 12:17Exp. 1391139232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4708779220Primária | 29/09/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
470877922029/09/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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