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Dispositivos MédicosCancelado

Gutapercha

80801630011

Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Gutapercha

Número de registro

80801630011

Nome técnico

Gutta-Percha

Classe de risco

II

Processo

25351602470201584

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1983 dias23/05/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Gutapercha Acessória: X-Fine, Fine-Fine, Medium-Fine, Fine , Fine-Medium . Medium, Medium-Large , Large, X-Large, F1, F2, F3. Gutapercha Special Taper (.04, .06, .08): 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50,55, 60, 70, 80, 15-40

  • Gutapercha Calibrada: 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60,70,80, 90,100, 110, 120, 130, 140, 15-40, 45-80, 90-140

  • Gutapercha Japonesa: JF-S, JF-M, JF-L, JS, JM, JL, JL-M, JL-L XX-F, X-F, Fine, Medium.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Gutapercha 80801630011.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1517081030/09/2021, 18:02Exp. 3861120216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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