Gutapercha
Nome do produto
Gutapercha
Número de registro
80801639010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351117309202383
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(39)
9780975 - Gutapercha Taper 4% n° 15-40
9780976 - Gutapercha Taper 4% n° 15
9780977 - Gutapercha Taper 4% n° 20
9780978 - Gutapercha Taper 4% n° 25
9780979 - Gutapercha Taper 4% n° 30
9780981 - Gutapercha Taper 4% n° 40
9780982 - Gutapercha Taper 4% n° 45
9780983 - Gutapercha Taper 4% n° 50
9780984 - Gutapercha Taper 6% n° 15-40
9780985 - Gutapercha Taper 6% n° 15
9780986 - Gutapercha Taper 6% n° 20
9780987 - Gutapercha Taper 6% n° 25
9780988 - Gutapercha Taper 6% n° 30
9780989 - Gutapercha Taper 6% n° 35
9780990 - Gutapercha Taper 6% n° 40
9780991 - Gutapercha Taper 6% n° 45
9780992 - Gutapercha Taper 6% n° 50
9780993 - Gutapercha Calibrada nº 15-40
9780994 - Gutapercha Calibrada nº 45-80
9780995 - Gutapercha Calibrada nº 15
9780996 - Gutapercha Calibrada nº 20
9780997 - Gutapercha Calibrada nº 25
9780998 - Gutapercha Calibrada nº 30
9780999 - Gutapercha Calibrada nº 35
9781000 - Gutapercha Calibrada nº 40
9781001 - Gutapercha Calibrada nº 45
9781002 - Gutapercha Calibrada nº 50
9781003 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 15-40
9781004 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 45-80
9781005 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 15
9781006 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 20
9781007 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 25
9781008 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 30
9781009 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 35
9781010 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 40
9781011 - Gutapercha Não Calibrada Vials nº 45
9781062 - Gutapercha para sistema rotatório acessória F1
9781063 - Gutapercha para sistema rotatório acessória F2
9781064 - Gutapercha para sistema rotatório acessória F3
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25257989 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso 80801639010.pdf | 13/08/2024, 15:21 | 1106559240 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0190638231Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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