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Dispositivos MédicosAtivo

HAEMOCER PLUS

80003890114
Informações Gerais

Nome do produto

HAEMOCER PLUS

Número de registro

80003890114

Classe de risco

IV

Processo

25351547152201603

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/07/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • HFP205.

    Acessório: aplicador padrão. Esterilizado por radiação gama.

  • HFP201

  • HFP202

  • HFP203

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - 80003890114.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2503062829/07/2024, 19:41Exp. 1033291242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

374815321313/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

351482521013/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

289052820803/11/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

286140420603/11/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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