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Dispositivos MédicosCancelado

HAKA

81207910058

Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HAKA

Número de registro

81207910058

Classe de risco

III

Processo

25351805807202115

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 429 dias24/08/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(36)

  • 150064-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 8/0°

  • 150065-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 9/0°

  • 150066-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 10/0°

  • 150067-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 11/0°

  • 150068-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 12/0°

  • 150069-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 13/0°

  • 150070-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 14/0°

  • 150071-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 9/4°

  • 150072-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 10/4°

  • 150073-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 11/4°

  • 150074-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 12/4°

  • 150075-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 13/4°

  • 150076-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 14/4°

  • 150077-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 10/8°

  • 150078-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 11/8°

  • 150079-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 12/8°

  • 150080-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 13/8°

  • 150081-Cage PLIF w/L.O. – Tamanho 14/8°

  • 150082-Cage PLIF – Tamanho 8/0°

  • 150083-Cage PLIF – Tamanho 9/0°

  • 150084-Cage PLIF – Tamanho 10/0°

  • 150085-Cage PLIF – Tamanho 11/0°

  • 150086-Cage PLIF – Tamanho 12/0°

  • 150087-Cage PLIF – Tamanho 13/0°

  • 150088-Cage PLIF – Tamanho 14/0°

  • 150089-Cage PLIF – Tamanho 9/4°

  • 150090-Cage PLIF – Tamanho 10/4°

  • 150091-Cage PLIF – Tamanho 11/4°

  • 150092-Cage PLIF – Tamanho 12/4°

  • 150093-Cage PLIF – Tamanho 13/4°

  • 150094-Cage PLIF – Tamanho 14/4°

  • 150095-Cage PLIF – Tamanho 10/8°

  • 150096-Cage PLIF – Tamanho 11/8°

  • 150097-Cage PLIF – Tamanho 12/8°

  • 150098-Cage PLIF – Tamanho 13/8°

  • 150099-Cage PLIF – Tamanho 14/8°

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81207910058.IU.HAKA.Rev.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1906704002/03/2023, 14:20Exp. 0209557231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

286942221831/10/2021

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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