Dispositivos MédicosCancelado
HALOSPERM
10318390067
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HALOSPERM
Número de registro
10318390067
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351340987200951
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Solução de lise: 1 X 100 mL / Suporte celular de agarose: 10 X 100 microlitros / Solução para desnaturação ácida: 1 X 1 mL / Lâminas com agarose: 2 X 5 un.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0478278150 | 06/11/2015 | IVD - Revalidação de registro | Petição encerrada |
047827815006/11/2015
IVD - Revalidação de registro
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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