Dispositivos MédicosCancelado
HAND FOCUS
80670169001
Registro cancelado em 31/12/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HAND FOCUS
Número de registro
80670169001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351014119201363
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0019934136Primária | 13/05/2013 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
001993413613/05/2013
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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