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Dispositivos MédicosCancelado

HAND FOCUS

80670169001

Registro cancelado em 31/12/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HAND FOCUS

Número de registro

80670169001

Classe de risco

I

Processo

25351014119201363

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3089 dias13/05/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(1)

001993413613/05/2013

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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